1、负责医疗器械经营过程的质量管理工作，贯彻执行国家法律、法规和行政规章，行使质量否
2、组织编制质量管理文件，并指导、检查、督促实施。
3、审核供货单位、购进产品及购货单位合法资格，建立质量档案。
4、收集分析质量信息，负责质量查询、投诉或质量事故的调查处理及报告。
6、负责指导和监督产品收货、验收、保管、养护、出库、运输等过程的质量工作。
7、负责不合格品的审核，对不合格品的销毁处理过程实施监督。
8、负责组织储运设施设备校准及验证工作。
9、协助人事行政部开展质量管理方面的教育或培训。 任职资格：
1、医学检验专业，本科学历，主管检验技师（中级），三年以上诊断试剂质量管理工作经验。
福利：五险双休，国家法定节假日。