岗位职责

1、根据ISO9001￡ISO13485标准及质量手册的规定，策划、实施并保持质量管理体系持续有效运行

2、负责策划并组织员工学习医疗器械生产有关的质量管理法规、标准，不断提高全体员工的质量意识

3、负责公司各种检测设备和计量器具的维护管理，确保在周检有效期内使用

4、负责/协助检验工作的顺利进行，确保检验工作的及时、准确和有效性。

5、建立生产过程中的质量管理体系，加强班组建设和自检互检工作。

6、负责内、外部、体系、法规审核；组织相关部门配合审核组完成审核工作

7、负责质量部人员的工作安排、监督、协助、成果汇总及人员培训

任职条件：

年龄： 25岁-35岁

性别： 不限

教育背景

最低学历：大专或本岗位相对应专业的中级职称

专业要求：质量管理或电子等相关专业优先

经验要求：3年以上相关工作经验，熟悉全流程质量管理工作，有技术或工程背景、医疗行业经验优先

待遇：薪资8-12k 入职缴纳五险一金，周末双休