岗位职责：
1.可独立完成化学药品的分析方法开发、质量研究和稳定性研究；
2.配合药物合成、药物制剂研发人员完成工艺和处方研究工作；
3.协助完成研究分析报告；
4.负责分析仪器的日常维护；
5.负责实验记录整理，申报资料撰写等。

任职要求：
1.药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历；
2.具有药物研发质量研究的相关知识，了解药品申报的相关政策法规；
3.对分析常用仪器高效液相色谱、气相色谱、红外光谱仪、紫外分光光度计、粒度仪等熟练应用；
4.有3年以上药物研发质量研究实际工作经验，能承担项目，书写CTD资料文件；
5.熟悉数据完整性管理规范；
6.具备一定的沟通计划及执行能力，良好的团队合作精神及学习能力；
7. 优秀的应届硕士毕业生亦可考虑。

职位福利：五险一金、补充医疗保险、餐补、周末双休、节日福利、免费班车