岗位职责：

1.协助生产部制订固体车间生产计划并负责组织实施；

2.负责固制剂车间原、辅料预处理、配制、涂布、内包装、外包装、清洁消毒等岗位的现场管理；

3.负责制剂车间现场管理；对生产现场记录、表格的完整性、准确性负责；

4.与工程设备、质控、研发等部门配合完成厂房工艺、设备等验证及再验证工作。在生产部领导下，确保本部门按GMP等法规要求保质、保量地完成制剂生产和包装任务；

5.接受生产部下达给制剂车间的生产指令、包装指令，并组织生产和包装；

6.负责检查本车间生产现场的卫生清洁状况，每日每班不少于两次对生产现场的巡查，检查生产工艺级卫生执行情况；

7.负责对制剂生产区的生产进行工艺管理、记录管理、批号管理、清洁与清场管理、生产秩序管理、状态管理、标签管理、拼箱管理等；

8.负责领用物料的复核工作、中间站及中測站的管理，负责中间产品请验单的填写，负责原、辅料预处理、配制、制粒、整粒、总混、压片、包衣、胶囊充填、颗粒包装、铝塑包装等现场管理；

9.负责每天的设备安全检查，发现问题及时报告并协调设备部门处理；

10.领导交待的其他工作。

任职要求：

1.制药工程或药学相关专业专科以上学历；

2.三年以上从事贴剂等制剂生产工作经历、一年以上管理经历，熟悉药品生产企业的规章并具备较强的法规意识、良好的质量意识和安全意识，熟悉药品生产的工艺流程和主要设备的性能，较强的组织实施生产计划的能力，具有良好的生产管理、成本管理、质量管理等实务经验；受过相应专业知识和技能培训。