1.按照法规要求对注册申报资料进行汇编和递交，并对受理评审的注册申报资料进行跟踪和问题反馈;
2.按要求对注册申报资料进行分类、归档和保管;
3.负责与各级药监督管理机关、医疗器械检验机构搭建沟通平台，建立良好的关系，随时跟踪法律法规的变化。
4.协助项目老师工作;

任职要求:
1.男女不限，大专及以上学历，有驾驶证及材料编撰相关经验;
2.细心并有较强的沟通能力和责任心;
3.试用期3个月 销售岗 不接受勿扰