1、本公司生产高端医疗器械，应聘者需要熟悉质量管理体系 ISO 9001、医疗器械质量管理体系ISO 13485相关要求或者有相关经验。 2、负责机加工的首检、巡检以及终检工作，完成不良品的统计工作，对不良品填写处置单并跟踪不良品的处置。 3、负责利用专业设备进行检测工作的归口管理，对从原材料进公司到产品出公司过程中的关键环节实施控制和检查。 4、负责检测设备的日常维护管理，保证检测设备处于良好状态，对检测设备进行定期委外检定或校准。 5、监控生产的相关活动、自检记录的填写、过程关键工序/工艺参数的确认，确保生产都按作业指导书操作。 其他： 1、白班（8：00-17：00），单休。 2、包吃住，交纳五险一金。