岗位职责：1.独立完成风险评估、偏差管理、变更管理、质量审核其中一个或多个模块的工作；2.监督生产现场的质量管理工作，对发生的质量事件进行初步的处理 任职要求： 1.药学相关专业本科及以上学历 2.有药品生产企业（化学药）质量管理方面的工作经验 3.有较强的沟通能力 4.熟悉GMP，能独立完成例如风险评估、偏差管理、质量审核或者变更管理等工作 5.熟练使用办公软件 6.有化学药制剂或者原料药生产经验者优先 7.有一定的沟通协调能力 8.药物制剂、制药工程、药物化学专业优先 9.有头部制药企业相关工作经验者优先 周末双休，五险一金，定期体检，带薪年假，节日福利，中午免费供餐 上班时间：8:00-16:30