1、本科（含）以上学历，药剂学相关专业；
2、3年（含）以上口服固体制剂研发经验；能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等；
3、能熟练使用常用制剂设备，熟悉制剂生产工艺及工艺验证；具有较强的动手能力；有从事车间中试工作、熟悉GMP车间相关知识者优先考虑；
4、熟悉药品注册管理办法及相关技术指导原则；具有独立撰写CTD申报资料的能力，主导或参与3个及以上制剂项目申报者优先考虑；
5、能短期出差。