一、制药企业QC微生物岗位职责

1、严格按照实验室管理规程、质量标准和检验规程进行物料与产品的生物项目检验。

2、负责新开发品种的微生物、无菌及内毒素等方法的开发及验证。
3、正确使用并及时维护微生物检验设备，并定期进行验证。
4、正确使用和保存化验室各种药品、试剂、对照品（标准品）、菌种和培养基，正确配制、使用各种试液、标准溶液、培养基；及时制定培养基、鲎试剂、细菌内毒素工作标准品菌种采购申请，满足检验需求；对新购培养基、鲎试剂等及时进行质量控制验收。
5、对检出的微生物及时进行鉴定。
6、参与管理规程、质量标准、检验规程、检验记录的及时制定。
7、对检验室进行清洁、消毒、监测，按规定及时清洗玻璃器皿和实验用具。正确并及时处理实验中产生的有毒物质、废液和废物。

二、任职资格

1、药学、生物或相关专业中专及以上学历。
2、2年以上的药品微生物检验工作经验。掌握药品微生物检验方法，具有微生物、内毒素、无菌检验技能；熟悉药品质量体系（GMP）专业知识。接受过药品生产管理、质量管理、药品管理法规等方面的培训。

3、具有良好的职业操守和商业保密意识。

三、职位福利

五险一金、绩效奖金、项目奖金、餐补、定期体检、节日福利、大小周，待遇视工作经验定位，住宿视离公司距离定位，合伙人是视可否长期共发展定位。