3千-5千
中国药都生物医药产业园(西南门)神农大街9栋晨日药业
岗位职责:
1.服从质量保证室主管的领导,在部门主管的指导下,负责生产现场的质量监督管理工作。
2.负责质量管理程序的起草、修订和执行。
3.参与车间产品的质量分析、质量事故调查活动,对影响产品质量薄弱环节有权提出改进意见。
4.进行仓库的日常检查。
5.对生产过程中严重违反工艺规程和出现废品等现象,有权进行现场紧急处理,直至按相关程序停止其生产,并及时向主管领导汇报,并及时通知生产部门。
6.负责对本公司生产环境、物料贮存、产品检验进行监控管理;严格对质量监控点的监控记录。
7.及时向相关车间负责人提供质量反馈情况,做好产品质量问题的调查研究工作。
8.按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程、及其他有关文件的严格实施,发现有不符合GMP行为可令其改正,直至暂停生产并发出书面警告给生产管理部门,同时向本部门负责人报告。
9.负责半成品、成品的取样并做好取样记录,经常对原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。
10.对车间生产人员的卫生状况进行检查并做好记录。
11.做好洁净生产区环境监测记录以及各班批生产记录检查。
12.有权对违反企业质量管理规定的各种行为提出相应的经济处罚意见,对不合格的原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
13.负责清场检查并在清场合格证上签名。
14.负责包装材料的外观检查、及时开具化验报告单。
15.负责协助生产车间进行验证工作。
16.完成和协助部门主管安排的其他工作。
任职要求:
1.本科以上学历,食品、中药、药学相关专业
2.工作细致认真,有团队合作精神、良好的执行力及职业素养。
3.良好的计算机水平,熟练操作OFFICE办公软件。
4.有经验者优先
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕