2.负责新产品生产转化工作、包括生产工艺流程、半成品检验标准等相关文件编制和审核、试产跟进及工艺优化；

3.根据市场、客户及法规需求完成老产品的升级，包括优化配方及降低成本；

4.对新产品的快速上市提供相应的培训和技术支持；

5.做好研发产品的管理和文件及数据的撰写、整理并归档。

6.参与产品的注册申请和审批流程，与相关监管部门保持良好的沟通；

7.负责编写相关技术文档和报告，包括产品设计文档、测试报告、检测分析方法、质量标准等；

8.负责所有研发产品技术资料的收集；

9.组织协调设计、模具、生产及质量等职能部门开展工作

10.根据医疗器械行业发展趋势和市场需求，参与并指导组织公司产品开发、技术革新升级、知识产权和项目申报等工作；

11.健全公司新产品开发管理流程、体系文件。