岗位职责：
1. 按照建立的质量管理系统有效实施，确保产品的安全性和符合法规要求
2. 起草，审核，实施质量管理操作程序；审核，准备原材料，过程产品和产品的放行
3. 有效组织日常内部审核，供应商审计；保持使用部门能够得到有效的操作指导文件，并保持记录；组织职能部门评估质量变更的风险，确保措施有效的行动
4. 维护CAPA系统的运行
岗位要求：
1. 医学，生物工程等相关专业，大专或以上学历
2. 有2年以上药品或三类医疗器械生产企业生产和质量运行工作经验优先考虑
3. 良好的协调沟通能力；较好的英文阅读，写能力
职位福利：五险一金、绩效奖金、周末双休、节日福利、创业公司
职位亮点：企业生产 质量运行 CAPA.