岗位描述
1、对公司产品质量和质量管理工作负主要责任，建立健全公司的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作。同时行使监督GMP执行的权力，并对产品质量负责。
2、贯彻执行药品管理的法律、法规，组织制定、执行公司质量管理制度，审批公司与质量相关的管理文件。

3、制定企业质量控制工作流程、操作规范;制定企业的质量目标及质量工作计划。
4、组织实施质量控制工作流程规范和质量工作计划，并进行监督。
5、与企业内外相关部门协调沟通，积极组织质量管理工作。
6、监督和指导企业的生产过程质量控制工作，建立质量监督和反馈机制。
7、负责处理企业的质量纠纷，对重大质量事故进行调差分析。
8、与生产部门和相关部门一起讨论，提出质量改善措施。
9、负责指导质量部门的日常工作，并对下属进行培训和考核。

岗位要求

1、药学或相关专业本科学历，接受过质量受权人培训，并有证书。

2、具有至少六年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年以上的药品质量管理经验。

3、熟悉国内外药品生产GMP，药品注册法规及流程。
4、良好的敬业精神和职业道德操守，有很强的责任心、事业心、包容心。

5、优秀的判断与决策能力、计划与执行能力 。