岗位职责：

1、主要负责质量管理体系建设，以及物料管理，主导偏差调查、变更控制、产品放行审核等；

2、负责产品管理相关文件的起草，GMP相关文件的审核；

3、负责牵头组织公司产品的批放行(产品全过程/全生命周期管理)，对中间产品、产品批记录进行放行审核；

4、负责物料管理相关文件的起草，GMMP相关文件的审核；

5、负责物料的全过程质量管理，包括物料采购、验收入库检验放行、发放使用等。

任职要求：

1、医疗器械相关专业，专科及以上学历，男女不限，可接受应届毕业生；

2、QA相关工作经验，医疗器械工作经验优先；

3、熟悉医疗器械管理与质量管理体系相关法规；

4、具有质量意识、责任心强，具有较强的协调能力，具有较强的学习能力、团队精神，积极上进；

5、具备计算机操作的基本能力，熟练使用办公软件；

6、责任心强、原则性强、处事公正客观，注重团队合作精神，善于沟通协调，具有敬业精神；

7、身心健康，能适应有挑战性的工作内容。