岗位职责：

1. 负责质粒/病毒载体的工艺开发和验证。主要从事质粒、病毒载体质的生产和纯化，以及相关质量控制方法的建立等研发工作；
2. 按要求及时完成实验记录，工艺开发报告和生产批记录；
3. 起草、修订有关产品生产工艺和仪器相关的标准操作规程，并定期进行仪器设备的维护；
4. 准备和撰写IND及其他项目申报资料；
5. 参与研究院细胞药物平台的前期建设工作；
6. 领导安排的工作相关事项。

岗位需求：

1. 微生物学、生物学、基础医学或其他相关专业硕士学历；
2. 有质粒DNA或慢病毒载体cGMP生产经验者优先考虑；
3. 掌握微生物学及细胞培养的基础知识和实验技能；
4. 有核酸、病毒或生物大分子的纯化经历，且熟悉AKTA层析、超滤等蛋白质或核酸纯化技术。
5. 熟练的中英语读写能力（英语六级以上），能够快速查阅并理解英文文献；
6. 具有良好的人际相处及团队协作精神，工作努力踏实，且能够适应具有较高竞争性的环境。