岗位职责：

负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，包括但不限于：

1、 医院沟通；

2、 伦理申报；

3、 研究中物资管理；

4、 临床监查；

5、 部份资料撰写。

公司安排的其它相关工作。

任职要求：

1、本科及以上，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；

2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；

3、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，适应经常出差；

4、有临床监查经验者优先（可接受优秀应届毕业本科生）。