岗位职责：
1. 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作；
2. 协助管理受试者，包括受试者筛选、访视、各项检查安排等；
3. 协助完成临床试验或监察中发现的问题，及时汇报并追踪管理；
4. 协助与机构、试验相关科室进行沟通工作；
5. 协助研究者配合CRA的监查工作；
6. 完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1. 专科及以上学历，护理、临床等相关专业；
2. 3年及以上CRC工作经验，有2个以上项目经验。
3. 有医疗器械或者药物GCP证书, 会开车;
4. 熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
5. 良好的书面及口头表达能力，协调及执行能力强；
6. 乐观开朗、性格沉稳、细心，具有团队精神，责任心强。