岗位职责：

1.参与原液车间的工程建设。

2.负责本车间设备选型、安装调试、负责组织开展本车间的设备确认工作。

3.负责组织本车间工艺技术文件、管理制度文件的撰写。

4.落实公司产品的工艺技术转移工作、组织实施原液生产工艺验证。

任职要求：

1.至少具有药学、制药工程、生物工程等相关专业统招本科及以上学历或中级职称。

2.三年及以上制药行业药品生产相关工作经验，有生物制品、疫苗行业、细菌类疫苗研发生产工作经验者优先。

4.熟悉GMP法规或药品管理法等相关法规知识，熟悉细菌类疫苗发酵与纯化基本原理。

5.至少参加过一次及以上GMP认证。

6.具有优秀的组织和沟通能力。