1.负责吸入制剂产品生产配液工序，按照公司控制区、洁净区的更衣流程，消毒管理制度做到规范更衣，确保无菌管理制度落实
2.按照岗位操作SOP规范要求进行操作，负责填写岗位生产相关记录
3.按照要求对设备进行维护、清洁、保养
4.配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作
5.及时汇报生产中异常和偏差，进行必要的应急处理，并进行原因调查、分析
6.参与制定、修订岗位操作SOP等文件
任职要求：
1.年龄&性别：男、女均可
2.学历要求&专业背景：大专及以上学历，药学相关专业
3.工作年限：3年以上
4.制药相关工作经验，具有良好的GMP意识，熟悉制药GMP车间生产相关流程
5.有BFS操作或无菌制剂操作经验者优先
6.商业化生产3班两倒，2个白班2个夜班休息2天（做四休二），一个班12h（早8-晚8），正常倒班额外给与加班费、夜班补贴2500元左右。