岗位职责: 根据GCP和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、 整理、归档; 3、 协助研究者完成受试者管理工作, 包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、 获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数, 包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、 回收和归还，并完成相关记录; 6、 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)； 7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、 传真)并记录； 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、教育背景:大专及以上学历, 要求医学类相关专业, 药师、护士及医疗技师优先考虑, 有临床研究相关经验者优先考虑； 2、工作经验要求:有CRC工作经验1年及以上(做过肿瘤项目); 3、电脑相关知识：熟练使用Word,Excel, PPT,Outlook 等办公软件