一、岗位简介 CRC是指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。需要协助临床研究开始前的准备工作、研究过程中的受试者招募、管理研究文档、填写病例报告表、对不良事件和严重不良事件的报告等。 二、岗位职责 1、临床试验前期协助：收集临床试验主协议，协助预约启动会时间、地点、参会人员信息； 2、负责临床试验事务办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等相关部门的对接和工作开展，项目设备的调试及位置摆放； 3、启动准备：协助收集启动会相关 SOP，配合科室完成中心启动时的各项内容，参加启动会； 4、协助试验过程实施； 5、协助关中心，数据录入及清理； 6、机构科室合作关系建立； 7、通过认真负责的工作，获得科室研究者认可。 三、任职资格 1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关医疗专业大专及以上学历； 2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力； 3、有责任心，工作耐心、细心； 4、2024届应届毕业生。