1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作：
协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作；
协助管理受试者，包括受试者筛选、访视、各项检查安排等；
协助解决试验或监察中发现的问题，及时汇报并追踪管理；
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供其监查；
协助与申办方、机构、试验相关科室进行沟通；
协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、上级领导安排的其他工作。
【任职要求】
1.教育背景要求：专科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业。
2.工作经验要求：有一年以上CRC工作经验。
职位福利：五险一金、周末双休