1.根据公司产品的营销策略，在当地组建销售团队，制订销售计划，完成销售指标。

2.负责地级市内产品精细化招商，第二及第三终端市场推广及销售管理。

3.调研市场及政策信息，为公司产品开发、推广等方面提供合理化建议；

4.上级安排的其他工作。

任职资格：

1. 40岁以下，三年以上招商或者全终端销售工作经验；

2.能够独立组织制定产品销售的市场调研、拓展等工作；

3.具有较强的谈判能力、沟通协作能力、业务开发能力、演讲和团队组织管理能力；

4.资源情况：有一定区域资源；

5.具备一定敏锐的市场洞察及分析能力，优秀的区域业务分析能力。

公司简介：

浙江高跖医药科技股份有限公司于2021年3月11日注册成立，注册资金17676万元。是一家专业从事药品研发、药品生产、药品批发与零售、技术服务等的企业。

公司成立至今，通过“浙江省科技型中小企业” “国家科技型中小企业” “创新型中小企业”、“准独角兽企业”“杭州市总部企业”等认定并于2022年以年产值1.35亿元，成为杭州市规上生物医药工业企业。目前已有11个品种通过一致性评价并实现商业化生产，2024年主营业务年收入预计达到5亿元。
我司目前立项研发二类改良型新药3款，通过一致性评价仿制药100余款，高端复杂仿制药20余款。按治疗领域划分有：循环系统类、抗病毒类、抗微生物类、解热镇痛及非甾体抗炎类、激素及调节内分泌功能、消化系统类以及妇科儿科等。按剂型已涉及普通片剂、缓释片、注射剂、胶囊剂、口服溶液、乳膏剂等多种剂型。涵盖的治疗领域广，剂型多样，可以提升产品竞争力，满足更多受众的需求。

高跖医药已获国家药监局批准生产品种11款（全部通过一致性评价），包含如下药品：硫酸氢氯吡格雷片、氯化钾口服溶液（2023年国家医保谈判药品）、苯磺贝他斯汀口崩片（全国独家品种）、间苯三酚注射液、铝碳酸镁混悬液、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、磷酸奥司他韦干混悬剂、盐酸丙卡特罗吸入溶液（2023年国家医保谈判药品）、氯化钾颗粒、乳果糖口服溶液、多巴丝肼片。

高跖医药正在国家药监局审评中心审批品种36款（全部为一致性评价品种），包含如下药品：阿昔莫司胶囊、聚乙烯醇滴眼液、硫酸镁钠钾口服浓溶液、间苯三酚口崩片、硫酸沙丁胺醇注射液、马来酸曲美布汀片、吸入用布地奈德混悬液、氨氯地平贝那普利胶囊、米诺地尔外用溶液、利丙双卡因乳膏、地氯雷他定口服溶液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、己酮可可碱缓释片、利伐沙班颗粒、夫西地酸乳膏、培哚普利氨氯地平片、贝尼地平片、多索茶碱片、克立硼罗软膏、吗啉硝唑氯化钠注射液、莫匹罗星软膏、西格列汀二甲双胍缓释片、双氯芬酸二乙胺乳胶剂、复合磷酸氢钾注射液、比索洛尔氨氯地平片、妥布霉素滴眼液、硫酸沙丁胺醇口服溶液、酒石酸溴莫尼定滴眼液、地屈孕酮片、多索茶碱糖浆、盐酸特比萘芬喷雾剂、盐酸尼卡地平注射液、维生素B12滴眼液、艾拉莫德片、美沙拉秦栓、匹维溴铵片。