1 协助生产工艺员检查、落实各车间安全生产、合规生产、GMP文件的执行，及时反馈生产现场异常情况。

2 协助生产工艺员修订、完善生产部管理制度。

3 各车间批记录发放、相关报告收接归档及批记录初审、生产数据统计。

4 收集和复审各车间GMP记录（含维修/维护），及时整理归档。

5 各车间人员培训的跟进，相关记录的整理（含考核试题），及时反馈异常情况和跟进整改。

6 监督车间设备、厂房、设施的年度维护保养的执行及每季度汇总执行情况。

7 参与工艺试验，记录试验数据，执行试验样品的长期考察及报告整理。

8 积极主动学习各车间工艺流程、工艺要求、操作要点等，且每个车间至少掌握2个岗位。

9 协助生产部工艺员或配合各车间完成临时性的工作。

10 上级领导安排的其它工作。

任职要求

1 具有大专以上学历，中药或制药相关专业。

2 具有至少1年的制药企业相关工作经验，不含实习期。

3 具有良好的沟通协作、表达能力，较强的学习能力，工作刻苦、细心。

4 具有提取或固体生产岗位经验者或对药品GMP法规有一定的理解和认识者优先考虑。

熟悉固体制剂车间、提取车间 、无菌车间其中一个车间的设备确认