岗位职责：

1、负责医疗器械国际市场准入和注册工作；
2、 负责医疗器械法规的研究分析，产品注册英文资料的收集、撰写、翻译；

3、 解决注册问题，推进注册进程；

4、 负责推进公司产品海外注册进程。

岗位要求：

1、 本科以上学历，英语六级；

2、 优良的英文文档写作，英语听说读写流利，可做商务会谈和文函；

3、 良好的沟通合作能力和团队合作精神，抗压能力强；

4、 具备优秀的文案编写、语言表达、方案演讲等能力，具备敏锐的洞察力与逻辑分析能力。

5、电子、自动化类理工科专业背景，生物医学工程专业优先。
6、有医疗行业法规注册相关工作经验优先。