2.协助临床试验方案的制定；
3.参与审核数据管理的相关文件，参与数据管理和统计分析的SOP制定；
4.独立撰写SAP/SAR，参与DRR审核定稿；
5.编写SAS程序，负责SDTM、ADaM及TFL等；
6.负责统计的文档管理级递交。

1.统计学、生物统计学、流行病学相关专业，本科及以上学历；
2.具有2年生物统计工作经验，能独立完成统计及SAS编程工作；
3.熟悉CDISC标准及临床试验相关法规和指导原则；
4.具有较强的团队合作精神，专业的职业素养和良好的沟通能力。