【岗位描述】

1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组；
2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求；
3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写，确保科研病历填写及时、完整和规范；
4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理，确保物资的使用能达到收讫平衡；
5.负责及时完整规范地填写临床试验过程中的记录表，包括：CRF、筛选入选表等；按时完成临床试验的文件整理，受试者结果获取等工作；
6.协助临床监查员进行例行访视，确保顺利通过每次监查；
7.协助临床中心研究者进行试验管理，包括协调与伦理/机构的沟通等工作。

【任职资格】
教育背景：专科学历，医、药、护理学等相关专业；
工作经历：一年以上CRC工作经验，GCP证书者优先考虑 ；
技能要求：熟练使用Word, Excel等办公软件 ；
其它：良好的沟通与协调能力；时间管理和解决问题的能力；独立工作能力及良好的团队合作精神。

五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖