1、学历：本科及以上学历（其它条件较优秀且工作经验丰富者可放宽学历要求）；

2、专业：生物医学工程、生物制药、医学、化学、电子、机电等相关专业；

3、工作经历：有医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械法律法规、医疗器械生产质量管理体系等要求，有二类、三类医疗器械生产企业质量管理体系至少3年以上工作经验（有源、无源、IVD等产品）；同时具有二类、三类医疗器械产品国内注册工作经验者、具有医疗器械生产企业体系、注册辅导、产品注册项目管理等工作经历者优先考虑。

4、其它相关要求：工作责任心强，有较好的组织、协调、沟通与处理问题的能力，身体健康; 性别不限，年龄在25～40岁 ；同时具有二类、三类医疗器械产品注册工作经验优先考虑。熟练操作Word、excel、PowerPoint等办公软件；具有医疗器械行业辅导等工作经历者优先考虑（需注明专长及成功案例）。

待遇：面谈