1、学历：本科及以上学历（其它条件较优秀且工作经验丰富者可放宽学历要求）；

2、专业：生物医学工程、生物制药、医学、化学、电子、机电等相关专业；

3、工作经历：有医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械法律法规要求，熟悉监管单位办事流程及要求，有二类、三类医疗器械产品国内注册（有源、无源、IVD等产品）至少3年以上工作经验，熟悉注册检测流程、能够编写注册申报资料。同时具有医疗器械生产质量管理体系工作经验、具有医疗器械生产企业注册辅导、产品注册项目管理、临床试验、熟悉FDA、CE等国外法规及有国外注册等工作经历者优先考虑。

4、其它相关要求：工作责任心强，有较好的组织、协调、沟通与处理问题的能力，身体健康; 性别不限，年龄：25～40岁； 熟练操作Word、excel、PowerPoint等办公软件；
（注：针对医疗器械产品注册工作经验，需注明具体类别产品或列明产品注册成功案例）。

待遇：面谈。