岗位职责：
负责药品生产的过程控制，确保其按照相关的GMP法规及批准的书面规程进行药品生产、储存，确保药品质量安全。
1、负责生产车间的工艺规程、标准操作规程、记录等相关文件编写、审核工作。
2、负责审核原辅材料计划、库存管理。
3、负责制定各岗位工艺纪律执行标准并定期进行检查、考核；负责对一次成品率、原辅材料消耗指标的制定、考核。
4、负责生产过程各种偏差、变更控制等按规定程序处置，负责组织完成产品质量投诉、OOT、OOS等方面的生产过程调查处理和整改工作。
5、负责各生产品种工艺指令下发、批号编排核对工作。
6、负责完成月度、年度技术总结，定期在调度会上汇报产品质量、工艺指标，通报工艺纪律执行情况。
7、负责工艺、质量改进和攻关工作。
8、配合工艺方面相关验证的方案制定及实施。
9、负责组织对相关管理人员、操作工进行工艺规程、标准操作规程、GMP、微生物等其他相关专业知识的培训。
10、参与完成国、内外GMP审计工作。
岗位要求：
1、药学及相关专业本科以上学历。
2、具有五年以上药品注射剂及其他剂型生产管理经验。
职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、每年多次调薪、周末双休