岗位职责：
1、负责项目工程相关体系文件的编写、更新；
2、配合体系部门，参与医疗器械产品注册相关文件资料的编写与送检样机的装配、测试工作；
3、配合生产、质量部门，推进产品、设备问题改进计划；
任职要求：
1、大专以上学历，机电一体化、电气自动化、工业工程管理等相关专业，接受在线生。
2、具有扎实的专业技术知识及实践经验；
3、具有一定的沟通协调能力，责任心强，具备良好的职业操守，有奉献和团队精神；
4、了解医疗器械相关法规，有较强的文字处理能力；
5、熟练运用office、CAD、三维制图软件。