1、负责根据处方药材部位的性质，设计出符合GMP要求的明确、经济、可行、优化的工艺路线，独立完成配方颗粒等产品的小试工艺研究。
2、负责产品中试工艺放大生产，制定中试研究方案，指导完成中试产品的制备，收集工艺参数数据，评估工艺稳定性和重现性。
3、负责产品转移批量生产时生产记录模板、工艺规程、工艺验证方案的起草。
3、对项目研究过程进行有效的时间管理和质量管理。原始记录完整，达到备案现场核查要求。