岗位职责：
1、熟悉项目方案、SOP及临床试验相关法规。
2、按照监察计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训，协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。
3、确保试验符合GCP要求和试验方案。按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。
4、监督指导CRC的工作质量和进度。
任职资格：
1、本科及以上学历，护理学、临床药学相关专业；有国内外大中型制药企业或临床SMO工作经验者优先；
2、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力，责任心强。
本岗位为上海驻地人员，需熟悉CRC具体工作，欢迎有意向从CRC转到CRA的小伙伴投递！