岗位职责
1.协助起草、编制质量管理制度、质量工作管理程序文件，并保证规章要求的有效实施
2.负责首营企业、首营客户资质、资料的查验及录入并建档，建立质量档案，并确保资料的有效性及质量活动的记录完整、准确和可追溯。
3.负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理，并定期进行统计分析,提供分析报告。
4.指导并监督采购、仓储、销售等环节的质量管理工作。
5.协助公司开展员工质量管理相关制度条例及知识的培训工作。
6.负责产品质量查询，负责产品质量投诉和质量事故的调查并协助厂家处理。
7.负责产品不良反应信息的收集、分析、处理与报告工作。
8.协助质量管理部负责人开展对公司质量管理体系的内审和风险评估工作。
9.审核业务经营数据修改申请、对供货单位及购货单位的合法性、购进产品的合法性进行审核，对供货单位销售人员和购货单位采购人员的合法资格进行审核。负责建立供货单位档案案，并进行动态管理。
10.负责到货器械产品、试剂的收货检查，同时核对随货同行单、采购订单，对到货器械产品逐批进行检查，做到票、帐、货相符，防止不合格品入库；
11.负责对接集团质量管理相关工作。
任职资格
1.具有相关专业（医学、药学、生物学等）大学本科以上学历
2.2年以上体外诊断试剂经营质量管理工作经历，具有质量管理工作中正确判断和保障实施的能力。
2.年龄在25至40岁之间
3.工作认真负责、思维敏捷、条理清晰、爱岗敬业、沟通力、执行力强；
4.熟悉器械及试剂经营质量管理制度及相关业务操作程序。
5.身体健康。
职位福利：五险一金、年底双薪、全勤奖、交通补助、餐补、节日福利、周末双休