职位描述
1、以风险管控为原则，负责公司GMP体系涵盖的所有部门，全要素、全流程、全时的过程质量监督。2、负责GMP及其附录等相关药政法规的培训、指导和合规性监督；负责及时获取最新药政法规并转化实施；
3、负责GMP体系运行过程中各部门验证、偏差、变更和CAPA执行情况的监督、管理
4、负责公司GMP文件体系的运行管理；负责本部门各项管理制度的起草；
5、负责公司物料供应商的审核、评价、审计和合格供应商清单管理。
6、负责公司质量标准的审核，负责批生产记录、批检验记录、批放行记录的审核。
7、负责公司于质量有关的所有文件审核
8、负责公司印刷类包材设计的审核。