 Implementation of quality control plan, preparation of test samples, test and analysis of test results;

质量控制计划的实施,检测样品的实验准备、检测、检测结果的分析；

 Drafting, sorting, archiving and maintenance management of testing records, reports, testing methods and other documents;

检测记录、报告、检测方法等文件资料的起草、整理、存档与维护管理；

 Ensure the necessary verification or validation of the required equipment;

保证所需仪器设备的经过必要的验证或确认；

 Responsible for equipment daily management, maintenance and troubleshooting;

负责仪器设备日常管理、维护及故障处理；

 Assist the pharmacovigilance department in relevant work, actively collect the adverse reaction information of the company's products, and immediately communicate with the PV department once the adverse reaction information is found or collected.

协助药物警戒部门相关工作，主动收集公司产品不良反应信息，一旦发现或收集到不良反应信息，应立即与PV部门沟通。

 Complete other tasks assigned by the superior.

完成上级交办的其他工作。

任职要求

1、教育背景：本科及以上学历；
2、专业要求：药学、化学等相关专业；
3、工作经验：3年以上同等岗位工作经验；
4、任职要求：具备药品检验相关知识和基本操作