岗位职责：
1.负责ISO13485，QRS820，ISO9001质量体系的建立与维护:
a.负责质量目标的制定与分解、考核；
b.负责体系文件的编写、审核、发放等控制工作；
c.负责第二、三方审核，对审核提出问题制定纠正措施、跟踪改进等；
2.负责进料检验、过程检验、成品检验的控制与管理：
a,原材料、半成品、成品、包装材料等检验控制标准的建立与更新；
b.现场质检工作的管理、考评；
c.生产与外购不合格品的判定与处置；
d.检验仪器的管理工作。
3.客户投诉处理。
4.新产品磨具开发验证与确认。
5.检测仪器的计量管理。
6.工艺变更确认与管理。
7.部门运行的管理与改进。
岗位要求：
1.本科以上学历，生物、药学、医学等相关专业；
2.具备医学背景，有同岗位同行业工作经验优先录用。