岗位职责：
1、参与起草、新订、修订器械质量管理制度，督促质量管理工作的执行，协助部门领导实施本部的质量工作计划，完成质量管理目标；
2、负责建立系统基础数据，并及时更新；
3、负责质量信息管理工作，收集相关的意见和建议，并进行统计分析，提供分析报告；
4、负责收集、保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各种台账、记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；
6、负责建立器械质量档案；
7、负责系统录入工作。
任职资格：
1、大专以上学历，医药学相关专业；
2、熟悉相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等；
3、熟悉GSP认证制度及流程。
职位福利：五险，周末双休