主要职责
1.协助质量经理分管分析工作，负责指导分析部的日常工作开督促检查制度的贯彻执行。组织分析部对新产品进行检验和复审，制定QC的程序管理文件和作业文件，确保产品的取样、检验、留样有章可循。
2.负责组织实施公司进厂原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样、检验、留样工作，复核。
3.检测数据和记录，合账管理，并报告检测结果，出具检测报告。对退货、超过存期。检验不合格的产品物料做出具体处理意见，并应保留处理记录。
4.负责其中的质量检验审查和复核。
5.负责检验记录、仪器、中控数据以及原始数据的保存和归档工作。
6.负责对标准溶液、滴定液的标定、复核，保证结果准确、真实。
7.负责督促专人做好留样观察工作收留样观察记录，并定期做好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力依据。
8.负责督促QC分析人贞在公可司规定的质量标准、操作规程及管理制度下进行检捡。并对结果进行审核。
9.负责异常情况报告，组织00S调查。负责汇总审核本室所需仪器、设备、试药、试液、对照品、滴定液、培基、检定困等采购计划的制定及上报
10.负责这些物品材料的止确便用和保管，并负责仪器备品备件台账的管理。督促指导下属根据公司相关运行管理规定完成工作。
11.负责检验方法的开发，检验方法的验证等工作。
12.定期提供能力和意识提升和培训，尤其是公司三级培训，完成培训矩阵，确保员工安全和有效的完成工作。
13.定期对下属进行必要的沟通和聆听汇报的问题和结果方便公司有效的运作。
14.定期或不定期的监视检查分析评价，审核评审部门和员工工作的完成的有效性及结果包括必要的纠止和预防措施。
15.对公司、部门和下属的一切工作、管理事项、监视检查、纠正等的管理和管控工作，以及以上负责的责任，形成文件信息，月度、年度报告，成为部门运作结果的有效依据。
16.草拟和修订原料、半成品、成品的质量标准及检验方法。
17.草拟和修订检验用设备。仪器的验证方案和检验方法确认方案，批复后实施。
18.完成公司安排的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上药物分析、化学分析、有机化学或相关领域学历。
2.从事医药制造行业相关岗位管理工作经验3年及以上。
3.熟悉QC检测方法和相关流程。
4.熟练操作办公软件，能够对相关报表进行整理、分析、统计。