1.负责生产技术日常工作协调、汇总或总结；

2.协助车间主任组织相关人员起草相关GMP文件包括工艺规程、批生产记录、批生产记录、标准操作规程等；

3.参与新固体制剂车间的建设，同时配合新车间设备和设施的验收、操作及维修保养培训；

4.参与新产品的工艺审核，工艺改革及试生产工作；

5.协助车间主任组织技能、相关专业知识、GMP文件等内容的培训工作；

6.新车间生产后其他相关管理工作。

职位要求：

1. 药学相关专业，大专及以上学历；

2. 1年以上制剂生产管理工作经验，有参与过GMP、FDA相关质量检查经验者优先；

3. 熟悉生产工艺及流程、制剂设备、GMP规范，熟悉基本办公软件；

4 工作细心、认真、敬业、有责任心，具有较好的的团队管理能力及沟通协调能力。

福利待遇：

入职即全额缴纳社保公积金、高温补贴费、年终绩效奖金、每年涨薪、晋升机会、员工食堂、健康体检、年休假、节假日福利