职责：
1. 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作
2. 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
3. 熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队
要求：
1. 本科及以上学历
2. 医药相关专业
3. 1年以上CRA工作经验
4. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程
5. 良好的学习能力和沟通能力
6. 有效的时间管理和协调组织能
7. 良好的英语读写能力，可进行基本对话
职位福利：五险一金、补充医疗保险、餐补、交通补助、年底双薪、带薪年假、弹性工作