工作职责：
1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
2.协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告，
3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者筛选、随访、安排实验室各项检查、并获取检查结果等；
5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
6.协助研究者完成临床研究药物/器械及其相关物资的管理，包括药物/器械及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还等，并协助完成相关记录；
7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表；数据录入等；
8.协助中心监查工作，提前准备各种文档以供监查使用；
9.与中心人员及申办方等进行全面的沟通 (邮件、口头、电话等) 并做相关记录；
10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格
1.医学、护理、药学相关专业；专科及以上学历；
2.英语四级以上，良好的英文读写及听说能力；
3.一年以上CRC经验，有肿瘤相关经验者优先考虑；
4.能熟练应用office等办公软件；
5.良好的服务意识，较强的表达沟通能力；
6.熟悉GCP法规及有关临床研究的相关法规；
7.较强的独立工作能力及团队合作精神；
8.具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
9.工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。