岗位内容：
1. 负责医疗器械实验室安规通标，专标检测能力扩展。
2. 解读标准，制定并执行测试计划，指导测试工程师完成相关检测。
3. 编写报告，复核报告。
4. 确保检测过程，结果符合实验室质量要求，对应CNAS和CMA技术领域审核。
5. 跟进日常项目进度，对应客户咨询。
任职要求：
1. 医疗器械、电子电气，光学等相关专业本科及以上学历；
2. 2年以上医疗器械检测及相关工作经验；
3. 了解ISO17025实验室管理体系，能够协助公司通过技术审核；
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具有较强的责任心和抗压能力。