1、监督相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP规范。

2、组织制定质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资质进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

4、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。

5、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

6、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

8、负责假劣药品的报告。

9、负责药品质量查询。

要求：

1.持有执业（中）药师资格证书

2熟悉GSP并可编写质量管理体系文件