1.负责对仓库物料实施监控和批准放行

2.负责供应商档案管理，参与供应商质量审计

3.负责审核包装标签、说明书文字内容，保证其符合相关规范的要求

4.参与相关的验证和质量回顾分析；负责建立风险评估台账

5.依据相关标准、操作规程，负责对药品生产全过程中，保证药品生产始终处于受控状态

6.负责中间产品的放行及不合格品的监督处理

7.参与相关的偏差处理、确认与验证、质量回顾、CAPA等工作

8.在做好过程监控的基础上，把工作重点放在GMP意识的宣传、缺陷预防和过程改进上