工作职责：

a、完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展。

b、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。

c、按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。

d、配合QA经理的稽查工作，及时整改存在的问题。

e、监督CRC的工作质量和进度。

任职要求：

a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历。

b、2年及以上药物临床试验监察经验，有单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验的优先。

c、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。

d、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应频繁出差。