岗位职责：
1、负责注册资料准备，与其他部门协调确保资料的准确性；
2、负责跟踪产品注册进度，解决注册过程中遇到的问题；
3、与检测部门、审评中心沟通，保证产品注册顺利进行；
4、负责产品国内外相关法规标准的收集、分析和宣贯；
5、负责公司已有注册证书的维护；
6、具有产品检测经验；
7、其他注册相关内容。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、化学、生物、电子、医疗器械等相关专业优先；
2、具有3年以上国内医疗器械注册经验，有三类产品注册经验，熟悉医疗器械产品注册流程及相关法律法规；
3、具备良好的团队协作能力、优秀的执行能力。
职位福利：五险一金、定期体检、绩效奖金、节日福利、周末双休、带薪年假、餐补
职位亮点：国产运动医学头部企业，发展空间大！