1.在原料药、制剂或生物制品行业从事检验工作3-5年，熟悉气相、液相、高液、质谱等仪器以及QC理化微生物分析检测
2.有QC实验室管理经验3年以上，通过GMP认证，能分析和解决实验室遇到的检验问题，对方法验证、仪器使用和维保、实验室管理有丰富的经验，精通OOSOOT
3.杂质研究及其他分析研究经验，有过FDA\CNAS\欧盟认证经验优先。