岗位职责
1、按GMP要求推进洁净车间的建设工作、验收工作;
2、负责生产设备、三大系统设备的定型;
3、生产现场的监督管理,确保生产设施和工作环境符合要求;
4、负责生产过程文件的控制和管理,并确保符合要求;
5、负责贯彻实施生产作业指导书,对影响产品质量的人员、物料、环境进行控制,确保生产过程严格按照工艺文件执行;
6、负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理;
7、负责组织下属的职业发展和培训工作,提出培训要求;
8、负责下属的员工的技能培训与提升,完成绩效评定。
【任职要求】
1、熟悉三类医疗器械生产流程,精通生产管理知识;
2、具有本科及以上学历;
3、具有三类医疗器械生产企业生产管理经验;
4、熟练掌握办公软件,能够独立编写部门管理文件;
5、具有研发工作经验或体系建立工作经验者优先;
6、有洁净厂房建立以及管理相关经验。
职位福利:五险一金、带薪年假、年底双薪、绩效奖金、餐补、补充医疗保险、通讯补助、定期体检
本岗位有可能会派往雇员所在地合作的劳务派遣公司承接或由分、子、控及或合作公司执行用人管理。