岗位职责：
1.负责车间正式生产或新产品研发阶段工艺规程的编写及修改。
2.负责根据正式下发的工艺规程编写工艺验证方案和整理报告。
3.编写和整理批记录。
4.协助车间主任做好新产品报批中与车间相关内容的实施。
5.负责参与车间GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订。
6.组织车间质量分析会议，根据会议内容分类实施。
任职条件：
1、本科及以上学历，药学、化工制药等相关专业；
2.药物合成、药物制剂或药学相关专业，具有2年或以上口服固体或口服液体或水针无菌制剂或原料药工艺技术管理的经历、经验。
3.有丰富的GMP认证经验。
职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、免费班车